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口服液玻璃瓶檢驗(yàn)事項(xiàng)

來(lái)源:超成玻璃 發(fā)布時(shí)間:2016/11/11 8:57:28
   現(xiàn)在的國(guó)內(nèi)口服液玻璃瓶大都采用人工檢驗(yàn)的方法,在強(qiáng)光檢驗(yàn)臺(tái)的照射下,對(duì)每個(gè)瓶子進(jìn)行目測(cè),剔除外觀缺陷的不合格品,人工檢驗(yàn)由于受目測(cè)、經(jīng)驗(yàn)等各種條件的限制,漏檢率相對(duì)較高,勞動(dòng)強(qiáng)度也很大,而自動(dòng)檢驗(yàn),則可以對(duì)瓶子的尺寸、外觀、缺陷等進(jìn)行全方位的檢驗(yàn),漏檢率比較低,也是提高口服液玻璃瓶質(zhì)量水平的發(fā)展方向和有效途徑,口服液玻璃瓶在包裝前一般都有一個(gè)對(duì)產(chǎn)品全檢的過(guò)程,稱為驗(yàn)收工序,這個(gè)工序又分為人工檢驗(yàn)和自動(dòng)檢驗(yàn)兩種,這些檢驗(yàn)的過(guò)程在生產(chǎn)玻璃瓶的過(guò)程中是非常關(guān)鍵的。
   我們從對(duì)產(chǎn)品的保護(hù)程度及清潔度要求來(lái)看,熱縮包裝及托盤(pán)包裝的質(zhì)量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于普通的紙箱包裝。現(xiàn)在發(fā)展成PE膜熱縮后放入紙箱,干凈衛(wèi)生,可以做到無(wú)菌包裝,這也是今后口服液玻璃瓶的發(fā)展方向,這也是口服液玻璃瓶的包裝形式所發(fā)展趨向。
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